第127章 人类医学史的奇迹（1 / 2）

第127章 人类医学史的奇迹

隔日，叶希玥最后再检查一遍，门窗以及电器煤气等开关。

她拉着行李箱，站在门口，依依不舍挥手告别：“子泰，我们准备出发了，在香江给叔叔阿姨买的礼物，我都放在迈巴赫的后备箱，你要回去，记得开那辆车哦。”

“嗯，知道了。”

“丽水也不远，你要不要过来转转？”

“看情况吧，如果去会给你电话。”

“好哒，那我等伱消息。”

梁思敏实在看不下去，拉着叶希玥往外走：“走啦，过年回家又不是生离死别。”

她现在看到林子泰就烦，因为叶希玥老是给她看，他们两人的旅游相册。

林子泰只要不心，就是一个绝无仅有的好男人，也让她闻到恋爱的酸臭味。

那颗坚硬如铁的春心，似乎也要开始萌芽，为了避免对林子泰产生不好的情感，所以必须用厌恶来抵消。

目送叶希玥离去，林子泰也来到制药公司，查看五十位志愿者，以及十位国际友人的试药情况。

两拨人分在不同的楼层，但待遇相同，可以通过总控室68个摄像头进行观察。

程知雨满脸激动：“治愈慢粒早期的病患，存在极大的可能，不再是一种设想。”

他拿出十九位慢粒早期病患的身体数据，从试药第一天开始，至今第十六天。

只要每天按时服用慢粒新药，体内白细胞的增长速度，在服药后的未来10-13小时之间，恢复成正常人水平。

而且随着服药周期的增长，病患体内发生突变的9号以及22号染色体，似乎也开始奇迹般进行自我修复。

如果根据已知数据进行推测，慢粒早期病患，只要按时服药8周左右，基本就可以修复突变的染色体。

“子泰，你知道吗？我们即将见证历史，见证人类医学史的奇迹！”

程知雨激动的忘乎所以，不是因为新药能治愈早期病患，而是对染色体的修复。

因为慢粒白血病的患者，几乎有68%，是因为遗传导致患病。

如果新药能完全修复染色体，并且不再复发，那代表先天性慢粒白血病，将在这一代人被彻底终结。

他们甚至可以研发相关疫苗，将慢粒白血病，彻底扫进历史的垃圾堆。

“程院士，您先别激动，小心高血压。”

林子泰眉头一皱，搀扶程知雨坐下，生怕他过于激动，一不小心嗝屁了。

经过一段时间的学习，他也逐步解了一点生物相关的知识。

无论男女染色体均为23对，其中22对是常染色体，第23对（号）是性染色体。

正常情况，女性孕期20周左右就可以通过羊水刺穿无创dna，查看胎儿的性别。

如果该dna的第23号染色体，显示xx就为女性，xy则是男性。

修复染色体绝对是个新发现，甚至比治愈慢粒的消息更加震撼。因为大多数遗传基因疾病，都是因为染色体病变所导致。

每个人的23对染色体，或多或少都带有隐性疾病。

这也是为什么禁止近亲结婚的原因，因为近亲带有相同隐性遗传病基因的可能性比较大，两两相加下一代患病概率就增大。

如果新药对9跟22号染色体起到修复作用，那么功效就不止于慢粒白血病。

甚至对先天性聋哑、血友病、白化病、黑尿症等，都存在治愈的可能。

因为这些基因遗传性疾病，都是因为9号跟22号染色体发生突变所导致。

就像一款普通的感冒药，它能治疗的不仅是感冒，还能治疗发烧、咳嗽、流鼻涕、咽喉肿痛等等等。

程知雨沉默片刻，突然：“子泰，南亚实验室知道慢粒新药还有这种效果吗？”

林子泰沉吟片刻：“应该不知道。”

“其实我一直无法理解。”

林子泰讲述的故事，

有个非常明显的bug。

南亚的实验室如果是他的，那他为什么空有药物，而没有药物配方。

如果那家实验室不是他的，像这类药物是绝对不可能流传出来。

就算流传出来，专利审核也不会通过，因为早就在世界专利局备案了。

然而现在是药物不仅流传出来，并且国内外都没有相关的药物专利。

就像凭空出现的一样。