第一百九十六章 我什么都不要（1 / 2）

鲍勃院长深深吸了一口气，很快就冷静下来，在他的位置见到过太多描绘得前景很好的项目，但在投了不少资金进去后，却往往打了水漂。

面前的这位年纪轻轻的中国人，只是用嘴巴说了一大堆有关酪氨酸酶的话语，听起来挺像那么一回事的，可没实际操作起来，谁知道是真得还是假的啊？

他可以肯定的是，对方吹嘘得这么美好，一定是为了从他这里多掏一些资金的！

对，一定是这样的！

想到这里，他微微一笑道：“李骁先生，你说得这么好，请问你需要我们医院为你的项目投资多少美金？”

李骁一听他这么问，也是微微一笑，说道：“一分钱也不用贵院投资，我自己有资金来源。”

“一分钱都不需要？”鲍勃院长又是忍不住惊讶起来，这位中国小伙子带给他太多不可思议了，居然讲了一大堆项目介绍，不是奔钱来的，那是图什么啊？

其他专家也是面面相觑，觉得还是第一次听到这样的项目陈述，真是稀奇啊！顿时都用好奇地目光看着李骁，想要听听接下来他会怎么说。

只见李骁微微一笑，道：“其实很简单，我需要借助贵院强大的研发环境和人才，正好查尔斯教授是我的导师，他向我推荐了贵院的研发环境和人才，我觉得非常适合我展开研究工作。”

查尔斯听得微微颔首，流露出一副欣慰之色，李骁能在此时提到他的支持，真是给他长脸了，有这样出色的学生，当老师的也跟着沾光啊！

“就只需要这些吗？”鲍勃院长还是有些不敢相信。

“当然，如果药水研发出来，贵院能帮助申请美国的fda批准，将来实际销售的时候，我愿意分出30%的利润给贵院。”李骁淡淡一笑。

鲍勃院长一听，顿时凝重地看了李骁一眼，这才是对方真正想要的核心价值啊！

fda美国食品药品监督管理局（u.s. food and drug administration，fda）为直属美国健康及人类服务部管辖的联邦政府机构，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医学设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理，同时也负责执行公共健康法案(the public health service act)的第361号条款，包括公共卫生条件及州际旅行和运输的检查、对于诸多产品中可能存在的疾病的控制等等。

换句话说，fda在美国乃至全球都有着极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得特效药的障碍，并游说国会削减fda的权限，但此种做法并未影响fda对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，fda已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。

任何一种新药要想通过fda的审核可谓难之又难，从审批到彻底通过往往耗时几年甚至十几年，新药在被美国食品药品监督管理局批准之前需要进行大量的研究观察，这个程序被称为“新药申请审评程序”（nda）。在默认情况下，新药只有凭医嘱才能买到。新药成为非处方药（otc）首先需要经过新药申请审评程序并被批准，之后还要有一个独立的审查程序。

新药被批准就意味着“当直接使用时是安全而有效的”！